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Video de 4 minutos de National Geographic Channel donde se explica
La epigenética es el estudio de los factores asociados al ADN, diferentes al ADN en sí mismo, y que están relacionados con la genética del individuo.
Hasta hace pocos años se pensaba que la salud dependía
exclusivamente de cambios en el genotipo.
Hoy sabemos que salud y enfermedad dependen de la interacción entre los genes (genotipo) y el medio ambiente.
Hoy sabemos que salud y enfermedad dependen de la interacción entre los genes (genotipo) y el medio ambiente.
Por ejemplo, la metilación de histonas es un factor epigenético ya que no es ADN en sí pero si una histona está o no metilada es determinante en la expresión de un gen X.
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| Proyecto epigenoma humano |
La epigenética es un área de la medicina que estudia los factores asociados al ADN, que activan y desactivan genes ayudando al tratamiento de muchas enfermedades.
La epigenética es hoy el epicentro de la medicina moderna debido a que explica la relación entre el genotipo de una persona y el medio ambiente durante todas las etapas de la vida, siendo las alteraciones en los mecanismos epigenéticos los responsables de los padecimientos como el cáncer, enfermedades neurodegenerativas y autoinmunes como el lupus y obesidad, entre otras.
El código epigenético puede ser individual o específico
de un tejido o cédula y puede cambiar en el tiempo debido a la edad, enfermedad
o agentes y factores en el medio ambiente. Este código podemos modificarlo, lo
que en medicina llamamos reprogramarlo, logrando la prevención de la mayoría de
enfermedades que nos afectan.
Un gran número de agentes infecciosos (virus de
Ebstein-Barr, de la hepatitis B y C, papiloma humano, polio; Helicobacter),
ingredientes en los alimentos, medicamentos en especial antibióticos y
contaminantes del medio ambiente, pueden bloquear la programación epigenética
del ser humano desde antes de nacer, llevando a alteraciones metabólicas que
producen la mayor parte de los cánceres. La microbiota (flora probiótica)
intestinal es el principal factor epigenético modificante y preventivo de las
enfermedades incluyendo las malignas.
Reprogramarnos epigenéticamente es fácil. Debemos modificar nuestros estilos de vida, hacer ejercicio, comer sano evitando la alimentación “chatarra”, mitigar daños de la contaminación ambiental y SER FELICES. Esto logra tener una flora bacteriana sin enfermedades.
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Más
de epigenética
La
epigenética es definida como la ciencia que estudia los cambios hereditarios o,
al menos, potencialmente heredables experimentados por el material genético y
no debidos a alteraciones en la secuencia del ADN. Esta definición abarca
varios aspectos relacionados con la genética y con la regulación de la
expresión génica. De este modo la epigenética es, en la actualidad, necesaria
para entender toda la regulación celular, desde las simples funciones de
mantenimiento celular, hasta la diferenciación y especialización de todas
las células eucariotas. El hecho de que se incluya la palabra heredable en su
definición nos aporta nueva información sobre su importancia celular ya que
gracias a muchos de los procesos epigenéticos ahora podemos entender ciertos
casos que no pueden ser entendidos desde las leyes genéticas clásicas
promulgadas por Mendel y comprender mejor el funcionamiento interno de las
células y su repercusión en nuestro fenotípo, enfermedades, etc.
Desde
el descubrimiento de la estructura del ácido desoxirribonucleico, o ADN,
comenzó una persistente controversia: ¿qué determina la salud y longevidad de
un individuo?, ¿los genes con los que nace o el entorno en el que se
desarrolla? Para enriquecer la discusión, en años recientes se han presentado
pruebas de que el entorno puede influir en ciertos aspectos de la vida de un
organismo que antes se consideraban determinados por los genes. Por ejemplo, se
ha observado que los gemelos idénticos pueden, con el paso del tiempo,
presentar divergencias fisiológicas, así como de salud e incluso psicológicas,
pese a tener la misma información genética. Estas diferencias no se deben,
pues, a los genes del individuo, que por lo general no cambian, sino a procesos
bioquímicos que regulan la actividad de los genes y que responden a la
influencia del ambiente. Estos procesos forman una segunda capa de información
relacionada con el ADN: la información epigenética.
En la frontera del
conocimiento, esta joven disciplina estudia los procesos bioquímicos que
regulan la actividad de los genes y que responden a la influencia del ambiente.
Expresión
genética
Cuando
miras a una persona lo que ves son proteínas: la piel, el pelo y las uñas están
hechas de moléculas de ese tipo. Hay otras proteínas que, en vez de formar
tejidos, controlan las reacciones químicas de las células. Para funcionar, el
organismo necesita producir una gran diversidad de proteínas, las cuales se
fabrican en el interior de las células.Las instrucciones para fabricar todas las proteínas que necesita el organismo están escritas en el ADN, molécula complicada que forma un hilo muy largo. El doctor Félix Recillas Targa, investigador del Departamento de Genética Molecular del Instituto de Fisiología Celular de la UNAM, explica: “Dentro de una célula eucariota, como las de los organismos superiores, existe un núcleo, y en su interior está compactado el ADN con la información genética. Si estiramos la molécula de ADN, ésta tendría una longitud de dos a tres metros lineales. La célula eucariota tuvo que evolucionar hasta convertirse en un sistema altamente complejo que compacta la molécula de ADN en el interior del diminuto núcleo celular”.
Pero no basta simplemente con enredarla y meterla en el núcleo. El mecanismo lector de la célula debe tener acceso a los genes. En esencia, un gen es un tramo de ADN que contienen la información necesaria para fabricar una proteína. Para que pueda ser leída por la maquinaria celular, la molécula tiene que compactarse de una manera organizada. También es necesario que exista algún mecanismo que relaje el ADN compactado.
Las hebras de ADN se enrollan alrededor de unas moléculas llamadas histonas, que hacen las veces de carretes. La fibra que resulta de esta primera etapa de compactación se enreda aún más, y así en varios pasos. Debidamente compactado, el conjunto forma unas cuantas madejas separadas que se llaman cromosomas. Al desenredarse para que lo lea la maquinaria celular, el conjunto que forma el ADN, las histonas y otras moléculas que le dan estructura se llama cromatina.
Cuando la célula lee un gen y fabrica la proteína correspondiente decimos que el gen “se expresa”. Tu organismo, su apariencia y su funcionamiento son producto de la expresión de tus genes.
El
ADN no lo es todo
Una
célula no fabrica todas las proteínas catalogadas en el ADN, sino sólo unas
cuantas, que dependen del tejido al que pertenece la célula y de sus
necesidades del momento. Así, la célula no produce al mismo tiempo todas las
proteínas que le corresponden, por lo que hay mecanismos que “encienden” y “apagan”
los genes y regulan su expresión como si fueran un botón de volumen. Decimos
que el efecto de estos mecanismos es epigenético
(“epi” significa “encima” en griego) porque no está determinado por la
información contenida en la secuencia del ADN, sino por las proteínas y otras
sustancias químicas que la rodean y que afectan la expresión de los genes.
Estos mecanismos responden a distintos factores del ambiente, como la
exposición a sustancias químicas, los hábitos alimenticios y, en general, el
estilo de vida.Uno de los mecanismos reguladores más importantes se conoce como metilación del ADN. El metilo es un grupo químico formado por un átomo de carbono y tres de hidrógeno, que tiende a unirse a otras moléculas. El organismo lo extrae de los alimentos. En el núcleo celular, donde se encuentra el ADN, unas enzimas especiales pegan grupos metilo en ciertos puntos de la secuencia genética. Mientras más metilado esté un tramo de ADN, menos probable es que se exprese la información que contiene. La metilación es un mecanismo de defensa de la célula contra la gran cantidad de genes parásitos y defectos que se han acumulado en el ADN a lo largo de la evolución, como si fueran virus informáticos.
El nivel de metilación es muy importante, pues cuando no es el adecuado, puede favorecer el desarrollo de enfermedades, ya sea porque es excesivo y apaga genes que son necesarios, o bien porque es insuficiente y deja activos genes parásitos. Ernesto Soto-Reyes, estudiante e investigador del laboratorio del doctor Recillas, refiere que en la literatura científica la metilación del ADN se considera como el “quinto nucleótido”. Además de las moléculas adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) —llamadas nucleótidos y que forman la secuencia del ADN—, existe la citosina metilada, que contribuye directamente a los fenómenos de regulación de los genes.
Todas las células albergan la misma información genética, pero la función y desarrollo de cada una dependen de los patrones de encendido y apagado de ciertos genes, patrones determinados por la metilación. Esto es más claro en el caso de las células troncales embrionarias, células que son como materia prima que puede convertirse en cualquier tipo de célula, como neurona, leucocito o célula epitelial. Para que una célula troncal se transforme, por ejemplo, en una neurona, deben activarse los genes apropiados y desactivarse todos los que no se requieran. Así, la diferenciación celular está regida por procesos epigenéticos, que producen cambios en la expresión de los genes sin que por ello se modifique la secuencia del ADN.
Cambios
con consecuencias
Las
histonas que forman la estructura de la cromatina —y que se encargan de enredar
y desenredar el ADN— son el blanco de otro mecanismo epigenético que les pega
distintos tipos de moléculas para modificar su comportamiento. Cuando se
modifican las histonas, el tramo de ADN correspondiente puede relajarse o
compactarse, mostrando u ocultando la información.En los procesos muy tempranos del desarrollo embrionario, cuando todas las células son iguales, los mecanismos epigenéticos son cruciales porque le dicen a cada una en qué se tiene que convertir. Por ejemplo, en las células totipotenciales embrionarias, células indiferenciadas que tienen la capacidad de convertirse en todos los tejidos que componen un nuevo organismo, la cromatina necesita mantenerse abierta durante una etapa, pero debe cerrarse una vez que las células han tomado su ruta de diferenciación.
En el curso de la vida, algunos factores ambientales como la alimentación, las sustancias tóxicas y hasta el estrés también actúan sobre las histonas y, al modificarlas, activan o desactivan genes. Los genes afectados pueden producir más o menos proteínas de lo normal, lo que altera las funciones orgánicas. Este cambio en la producción de proteínas puede transmitirse por herencia de una célula a otra y también puede transmitirse de padres a hijos.
Los cambios epigenéticos pueden tener consecuencias de peso para el organismo. Por ejemplo, en la propensión a contraer ciertas enfermedades con componente hereditaria. “Muchos estudios se concentran en el nivel genético, pero la modulación tiene consecuencias en el cáncer”, señala Félix Recillas. Hoy en día se sabe que 50% o más de los procesos tumorales se originan por defectos a nivel epigenético (errores de metilación que dejan activos genes nocivos o que suprimen genes benéficos) y no forzosamente genético.
Soto-Reyes añade que hay genes conocidos como “supresores de tumores”, como el que contiene la información para fabricar la proteína P53, considerada el guardián del genoma. Esta proteína es la encargada de decidir si la célula debe repararse, si puede sobrevivir con el daño que tiene o debe morir. El cáncer puede surgir cuando un proceso epigenético bloquea los genes de ésta y otras proteínas supresoras de tumores. Al mismo tiempo, se pueden activar otros tramos de ADN, llamados oncogenes. Como resultado, la célula ya no puede ni repararse ni morir, y empieza a crecer y a multiplicarse sin medida. “El cáncer es una enfermedad muy compleja, y a veces se considera más bien un conjunto de enfermedades, que coinciden en que siempre se presenta una elevada división celular, y los fenómenos epigenéticos participan en la modulación de muchos de los genes implicados”, dice Soto-Reyes.
La vida deja huellas
La epigenética está adquiriendo tal relevancia que se investiga desde diversos frentes en muchos países. Un área importante es la de estudios comparativos como los que se hacen con gemelos idénticos. Estos estudios muestran que, pese a tener la misma información genética y ser indistinguibles en apariencia, los gemelos pueden diferir notablemente, en especial en lo que toca a la salud. Una de las investigaciones más conocidas fue llevada a cabo por un grupo español, dirigido por el especialista Manel Esteller, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas de Madrid. Estudiando componentes epigenéticos de 40 parejas de gemelos de edades que iban de los tres a los 74 años, los investigadores encontraron que, en promedio, el grado de metilación del ADN variaba significativamente en una tercera parte de los gemelos, incrementándose conforme aumentaba la edad de los individuos. Así, puede ser que con el paso del tiempo uno de los gemelos contraiga diabetes y el otro no, por ejemplo.Las emociones y vivencias de los sujetos también pueden propiciar cambios epigenéticos. El neurocientífico Eric Nestler, director del Instituto del Cerebro de la Escuela de Medicina Monte Sinaí, en Nueva York, encontró que el estrés social crónico puede alterar la cromatina, modificando la expresión de los genes que regulan dos importantes regiones cerebrales: el núcleo accumbens y el hipocampo. Estos cambios llegan a afectar rasgos fisiológicos y conductuales de los individuos y, además de transmitirse a nivel celular cuando las células se duplican, pueden transmitirse a la descendencia.
En un estudio con ratas, el investigador Ian Weaver, del Hospital Infantil de Toronto, encontró resultados parecidos, pero descubrió asimismo que la modificación epigenética puede revertirse por medio de fármacos. Sus resultados sugieren que la información epigenética es dinámica y que podríamos manipularla, a condición de conocerla mejor.
Otros experimentos sugieren que los cambios epigenéticos favorables se heredan tanto como los negativos. Larry Feig, de la Universidad Tufts, Estados Unidos, llevó a cabo una investigación para buscar efectos generacionales. Feig utilizó ratones modificados genéticamente para padecer trastornos de la memoria y los crió en un ambiente enriquecido, con interacción social, juguetes y aparatos de ejercicio. Como resultado, sus ratones adquirieron una memoria normal. Pero lo más asombroso fue que la siguiente generación heredó la buena memoria pese a padecer el mismo defecto genético y no criarse en el mismo ambiente estimulante que sus padres.
En
busca de transformaciones
Si
bien el aspecto terapéutico de este tipo de reprogramaciones epigenéticas puede tomar mucho
tiempo, el proceso podría permitir probar fármacos en tejidos humanos sin poner
en riesgo a nadie. “Podrían hacerse cultivos de células de un paciente,
transformarlas en las células requeridas y analizar en ellas el efecto de los
medicamentos o vectores virales, que de funcionar podrían servir, por ejemplo,
para corregir defectos genéticos”, señala Recillas.“El desafío es enorme”, dice Félix Recillas, “porque cualquier error podría resultar muy peligroso. Por ello las aplicaciones terapéuticas todavía están restringidas. Sin embargo, desde el punto de vista de la ciencia básica y del análisis de medicamentos, podría ser una de las primeras aplicaciones”.
Lea también:
”La epigenética siempre ha sido todas las cosas extrañas y maravillosas que no pueden ser explicadas por la genética.”
Denise Barlow (Viena, Austria)
“El ADN no es más que una cinta que
almacena información, pero no hay manera de sacar provecho de esta información
sin un aparato para su reproducción. La epigenética se interesa por el
reproductor de cintas.”
Bryan Turner (Birmingham, RU)
Bryan Turner (Birmingham, RU)
“Recurriendo a un símil informático,
yo diría que el disco duro es como el ADN, y los programas de software son como
el epigenoma. Es posible acceder a cierta información del disco duro con la
utilización de los programas del ordenador. Pero existen ciertas áreas
protegidas por contraseñas y otras no (abiertas). Yo diría que estamos
intentando entender por qué existen contraseñas para ciertas regiones y por qué
otras regiones están abiertas.“
Jörn Walter (Saarland, Alemania)
Jörn Walter (Saarland, Alemania)
“Existen cerca de 2 metros de ADN en
el interior de un núcleo de unas pocas micras. Estamos intentando entender los
mecanismos que permiten el acceso al ADN dado el minúsculo volumen del núcleo.”
Gunter Reuter (Halle, Alemania)
Gunter Reuter (Halle, Alemania)
“La gestión de la información dentro
del núcleo se traduce en que parte de la información genética se encuentra
apiñada dentro del genoma, mientras que, por otro lado, existe información que
necesita estar disponible y activa de forma continua, como los llamados genes
de mantenimiento (housekeeping), por ejemplo. Por tanto, la epigenética puede
compararse a la gestión de los papeles en una casa: no es razonable almacenar
en un lugar poco accesible aquello que se va a necesitar muy a menudo, pero los
viejos documentos del colegio pueden quedarse guardados en cajas en el
trastero.”
Peter Becker (Munich, Alemania)
“La diferencia entre genética y epigenética probablemente puede compararse con la diferencia que existe entre escribir y leer un libro. Una vez que el libro ha sido escrito, el texto (los genes o la información almacenada en el ADN) será el mismo en todas las copias que se distribuyan entre los lectores. Sin embargo, cada lector podría interpretar la historia del libro de una forma ligeramente diferente, con sus diferentes emociones y proyecciones que pueden ir cambiando a medida que se desarrollan los capítulos. De una forma muy similar, la epigenética permitiría diferentes interpretaciones de un molde fijo (el libro o código genético) y resultaría en diferentes lecturas, dependiendo de las condiciones variables en las que se interprete el molde.”
Thomas Jenuwein (Viena, Austria)
Peter Becker (Munich, Alemania)
“La diferencia entre genética y epigenética probablemente puede compararse con la diferencia que existe entre escribir y leer un libro. Una vez que el libro ha sido escrito, el texto (los genes o la información almacenada en el ADN) será el mismo en todas las copias que se distribuyan entre los lectores. Sin embargo, cada lector podría interpretar la historia del libro de una forma ligeramente diferente, con sus diferentes emociones y proyecciones que pueden ir cambiando a medida que se desarrollan los capítulos. De una forma muy similar, la epigenética permitiría diferentes interpretaciones de un molde fijo (el libro o código genético) y resultaría en diferentes lecturas, dependiendo de las condiciones variables en las que se interprete el molde.”
Thomas Jenuwein (Viena, Austria)
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